Przejdź do głównych treściPrzejdź do wyszukiwarkiPrzejdź do głównego menu
Reklama
piątek, 5 grudnia 2025 06:18
Reklama Baner reklamowy
ReklamaBudowa i remont na Ceneo

Przeszczep szpiku kostnego jest jej jedynym ratunkiem. "Do teraz mam takie wrażenie, że jest to sen, z którego zaraz się obudzę"

Ostra białaczka - taką diagnozę pod koniec ubiegłego roku usłyszała pochodząca z Chorzowa pani Monika. Aby pomóc jej wygrać walkę z chorobą konieczne jest znalezienie bliźniaka genetycznego, co jest możliwe, dzięki dołączeniu do bazy potencjalnych dawców DKMS.
Przeszczep szpiku kostnego jest jej jedynym ratunkiem. "Do teraz mam takie wrażenie, że jest to sen, z którego zaraz się obudzę"

Monika Bomba to rodowita chorzowianka, która już od kilkunastu lat mieszka w Świętochłowicach. Na co dzień jest szczęśliwą mamą uroczej dwójki dzieci: 12-letniego Michałka oraz 9-letniej Martynki. Jak sama podkreśla, lubi przebywać wśród ludzi i aktywnie spędzać czas. Jej największą pasją jest sport, chętnie wybiera się na przejażdżki rowerowe, ale też z oddaniem kibicuje swojej ulubionej drużynie, jaką oczywiście jest Ruch Chorzów.

W październiku ubiegłego roku, pani Monika skończyła 40 lat. Był to dla niej czas pełen energii, ale też wewnętrznego spokoju i poczucia, że już nic nie musi. Niestety, zaledwie miesiąc później, wszystko się zmieniło.

- Do listopada było wszystko w porządku. Później miałam jakąś infekcję, coś jak zapalenie oskrzeli, i po niej zaczęłam się słabo czuć. Trochę to było jakbym przeszła covida, bo z opowieści innych wiem, że jest wtedy m.in. zmęczenie czy zadyszka. Ja właśnie byłam taka zmęczona, śpiąca, ciągle mi było zimno - wymienia pani Monika.

Niepokojące objawy sprawiły, że chorzowianka udała się do przychodni z prośbą o skierowanie na badania. Stan ten wydawał się jej wyjątkowo dziwny, bowiem jeszcze do niedawna potrafiła przepłynąć wraz z córką kilka długości basenu, a teraz nawet po najmniejszym wysiłku trudno jest jej nabrać powietrza.

- Jeszcze tego samego dnia dostałam telefon z laboratorium, że mam krytyczne wyniki i mam się zgłosić do poradni w celu skierowania na izbę przyjęć. Tak to się wszystko zaczęło - mówi pani Monika.

Początkowo u 40-latki podejrzewano niedokrwistość zagrażającą życiu i już pierwszego dnia pobytu w szpitalu konieczne było przytoczenie jej aż czterech worków krwi. Po badaniu szpiku, dokładnie w Wigilię, okazało się, że jest to ostra białaczka

- Ja w ogóle nie chciałam w to uwierzyć, bo człowiek funkcjonował z dnia na dzień, żadna osoba w rodzinie nie miała też takich problemów. Ja półtora roku wcześniej robiłam badania, chodziłam na siłownię, ćwiczyłam i wszystko było w porządku. To było takie niedowierzenie i, pewnie jak większość chorych, zastanawiałam się dlaczego mnie to spotkało. Do teraz mam takie wrażenie, że jest to sen, z którego zaraz się obudzę - podkreśla pani Monika.

Chorzowianka musi przejść trzy etapy chemioterapii, do tej pory ma za sobą pierwszy. Po trwającym kilka tygodni okresie regeneracji, w tym tygodniu miała udać się na kolejne badania, aby móc rozpocząć drugi cykl. Niestety, ze względu na rzadkie zaburzenie genetyczne jedynym sposobem, aby wygrać z chorobą jest przeszczep szpiku, który planowo będzie mógł odbyć się na przełomie czerwca i lipca. Aby jednak tak się stało konieczne jest znalezienie dawcy.

Jak można pomóc?

Szerzeniem idei dawstwa szpiku oraz krwiotwórczych komórek macierzystych od 2008 roku zajmuje się Fundacja DKMS.

- W Polsce co 40 minut ktoś dowiaduje się, że choruje na nowotwór krwi m.in. białaczkę. Tę diagnozę słyszą rodzice małych dzieci, młodzież, dorośli. Bez względu na wiek – każdy może zachorować. Na szczęście każdy może też pomóc. Dla wielu chorych jedyną szansą na życie jest przeszczepienie szpiku lub komórek macierzystych od niespokrewnionego Dawcy - tłumaczą w organizacji.

Od początku swojej działalności DKMS zarejestrowało ponad 2 mln potencjalnych dawców. Biorąc jednak pod uwagę fakt, że nasze genotypy są niezwykle różnorodne, okazuje się, że odnalezienie swojego bliźniaka genetycznego wcale nie jest takie proste. Dlatego ważne jest, aby baza potencjalnych dawców była jak największa.

Zarejestrować się w tej bazie może każdy ogólnie zdrowy człowiek w wieku 18-55 lat, nieposiadający znacznej nadwagi oraz, co szczególnie istotne, świadomy swojego zobowiązania. Wystarczy zamówić pakiet rejestracyjny, wypełnić formularz, pobrać patyczkiem wymaz z zewnętrznej strony policzka i odesłać całość do DKMS. Z przesłanej próbki wykonana zostanie typizacja antygenów zgodności tkankowej, a po 2-3 miesiącach wyniki wraz z danymi formularza wprowadzone zostaną do bazy dawców.

- Zgłaszając się do DKMS można pomóc nie tylko mnie, ale też innym osobom, dlatego bardzo do tego zachęcam. To nic nie kosztuje, nic nie boli, sama miałam pobierany szpik trzy razy. To jest tylko jedno ukłucie, a może naprawdę wiele! Niestety nigdy nie wiadomo na kogo ta choroba trafi, dlatego dobrze jest mieć tę świadomość, że w bazie będzie dużo zarejestrowanych - zaznacza pani Monika.

Zarówno w imieniu pani Moniki, jak i innych chorych, zachęcamy do rejestracji. Więcej informacji na ten temat można znaleźć na stronie dkms.pl

Więcej o autorze / autorach:
Podziel się
Oceń

Napisz komentarz

Komentarze

Ostatnie komentarze

Autor komentarza: jolaTreść komentarza: Bez stadionu miasto może funkcjonować ,bez drogi niebawem pustynia.Może kolega dużego Bu pomoże.Data dodania komentarza: 4.12.2025, 18:36Źródło komentarza: Prace rozbiórkowe przy Cichej 6 trwają w najlepsze. Ze stadionu zniknęła już legendarna OmegaAutor komentarza: W.Treść komentarza: Możecie sobie mówic o Kotali co chcecie, ale nie tknął stadionu dopóki nie było pieniędzy na nowy. Nie było, to nie ruszał. A cukierek? Kasy na stadion nie ma, kasy nie będzie, stadionu teraz też już nie ma, pozwolenia na budowę nie ma a jak będzie to nie wiadomo jaki. Mieliśmy stadion wyłoniony w konkursie arch. na 12.000 z możliwością rozbudowy na mecz do 16.000 i w zupełności wystarczylo. Teraz będziemy się zadłużać na kolosa 22.000 za nie wiadomo w sumie ile, bo przecież 400.000.000 to czysta teoria, a w sumie nawet nie wiadomo jaki ten projekt będzie.Data dodania komentarza: 4.12.2025, 14:35Źródło komentarza: Prace rozbiórkowe przy Cichej 6 trwają w najlepsze. Ze stadionu zniknęła już legendarna OmegaAutor komentarza: J.Treść komentarza: Ciężko o wypadek w mieście, które stoi w korkach i w mieście, w którym ograniczono ruch przez zamknięcie estakady.Data dodania komentarza: 4.12.2025, 11:19Źródło komentarza: Znamy już wyniki IV edycji Rankingu Miast Zrównoważonej Mobilności. Wśród docenionych znalazło się Miasto ChorzówAutor komentarza: MieszkaniecTreść komentarza: Do szkoły podstawowej nr 22 ma być przeniesiona szkoła specjalna która mieści na na 3 Maja. Dyrektorka ze szkoły specjalnej to rodzina prezydenta miasta.Data dodania komentarza: 3.12.2025, 21:52Źródło komentarza: Miasto chce połączenia SP22 i Ligonia. “My rodzice się na to nie zgadzamy”Autor komentarza: MzymonSichałekTreść komentarza: Już widzę ten remont jakby Chorzów miał zarządzać Parkiem Śląskim… no, ale najważniejsze to domagać się podatków żeby było za co złodziejom postawić drugi stadion przy Cichej XDData dodania komentarza: 3.12.2025, 14:10Źródło komentarza: Coraz bliżej do modernizacji Rosarium. Ogród wkrótce odzyska swój dawny blask!Autor komentarza: MichałekWONTreść komentarza: Kolejna ankieta organizowana przez drużynę Michałka? 😂Data dodania komentarza: 3.12.2025, 14:09Źródło komentarza: Znamy już wyniki IV edycji Rankingu Miast Zrównoważonej Mobilności. Wśród docenionych znalazło się Miasto Chorzów
Reklama
Reklama
Reklama